Penetrationstester gegen durch Blut übertragene Krankheitserreger vom Typ DRK-1000A

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Testgegenstände:Penetrationstest gegen durch Blut übertragene Krankheitserreger

Dieses Gerät ist speziell für die Prüfung der Durchlässigkeit medizinischer Schutzkleidung gegen Blut und andere Flüssigkeiten konzipiert; Mit dem hydrostatischen Druckprüfverfahren wird die Durchdringungsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen Viren sowie Blut und andere Flüssigkeiten geprüft. Wird verwendet, um die Durchlässigkeit von Schutzkleidung für Blut und Körperflüssigkeiten, Blutpathogene (getestet mit dem Antibiotikum Phi-X 174), synthetisches Blut usw. zu testen. Es kann die Anti-Flüssigkeits-Penetrationsleistung von Schutzausrüstung testen, einschließlich Handschuhen, Schutzkleidung und Oberbekleidung Überzüge, Overalls, Stiefel usw.

1 Produkteinführung
Dieses Gerät ist speziell für die Prüfung der Durchlässigkeit medizinischer Schutzkleidung gegen Blut und andere Flüssigkeiten konzipiert; Mit dem hydrostatischen Druckprüfverfahren wird die Durchdringungsfähigkeit von Schutzkleidungsmaterialien gegen Viren sowie Blut und andere Flüssigkeiten geprüft. Wird verwendet, um die Durchlässigkeit von Schutzkleidung für Blut und Körperflüssigkeiten, Blutpathogene (getestet mit dem Antibiotikum Phi-X 174), synthetisches Blut usw. zu testen. Es kann die Anti-Flüssigkeits-Penetrationsleistung von Schutzausrüstung testen, einschließlich Handschuhen, Schutzkleidung und Oberbekleidung Überzüge, Overalls, Stiefel usw.

2 Funktionen
● Unterdruck-Experimentiersystem, ausgestattet mit einem Abluftventilatorsystem und einem hocheffizienten Filter für Einlass und Auslass, um die Sicherheit der Bediener zu gewährleisten;
● Farb-Touchscreen in Industriequalität mit hoher Helligkeit;
● U-Disk-Export historischer Daten;
● Die Druckpunkt-Druckbeaufschlagungsmethode übernimmt eine vollautomatische Anpassung, um die Genauigkeit des Tests sicherzustellen.
● Der spezielle Eindringtestbehälter aus Edelstahl gewährleistet die feste Einspannung der Probe und verhindert das Herumspritzen des synthetischen Blutes;
● Es wird ein importierter Drucksensor mit genauen Daten und hoher Messgenauigkeit übernommen. Volumendatenspeicherung, Speicherung historischer Versuchsdaten;
● Eingebaute Hochleistungsbeleuchtungslampe im Gehäuse;
● Eingebauter Auslaufschutzschalter zum Schutz der Sicherheit der Bediener;
● Die Innenschicht des Schranks ist vollständig zu Edelstahl verarbeitet, die Außenschicht ist mit kaltgewalzten Platten besprüht und die Innen- und Außenschicht sind isoliert und flammhemmend.

3 Dinge, die Aufmerksamkeit erfordern
Um Schäden an Ihrem experimentellen System zur Bekämpfung von durch Blut übertragenen Krankheitserregern zu verhindern, lesen Sie bitte Folgendes sorgfältig durch, bevor Sie dieses Gerät verwenden.
Bewahren Sie dieses Handbuch auf, damit alle Benutzer des Produkts jederzeit darauf zugreifen können.

① Die Betriebsumgebung des Versuchsgeräts sollte gut belüftet, trocken, frei von Staub und starken elektromagnetischen Störungen sein.
② Das Gerät sollte länger als 10 Minuten ausgeschaltet sein, wenn es 24 Stunden lang weiterarbeitet, um einen guten Betriebszustand des Geräts zu gewährleisten.
③ Nach längerem Gebrauch des Netzteils kann es zu schlechtem Kontakt oder offenem Stromkreis kommen. Überprüfen und reparieren Sie vor jedem Gebrauch, um sicherzustellen, dass das Netzkabel nicht beschädigt, gerissen oder offen ist.
④ Bitte verwenden Sie zum Reinigen des Instruments ein weiches Tuch und ein neutrales Reinigungsmittel. Trennen Sie vor der Reinigung unbedingt die Stromversorgung. Reinigen Sie das Instrument nicht mit Verdünner, Benzol oder anderen flüchtigen Substanzen. Andernfalls wird die Farbe des Instrumentengehäuses beschädigt, das Logo auf dem Gehäuse wird abgewischt und die Touchscreen-Anzeige wird unscharf.
⑤ Bitte zerlegen Sie dieses Produkt nicht selbst. Bitte wenden Sie sich rechtzeitig an den Kundendienst unseres Unternehmens, wenn Sie auf einen Fehler stoßen.

4 Aussehensstruktur und entsprechende Beschreibung
1. Das vordere Strukturdiagramm des Hosts des Anti-Trocken-Mikroben-Penetrationstestsystems, Einzelheiten finden Sie in der folgenden Abbildung:
1) Sicherheitstür 2) 10-Zoll-Touchscreen 3) Testsystem 4) Beleuchtungslampe 5) UV-Lampe

5 wichtigste technische Indikatoren

Hauptparameter Parameterbereich
Stromversorgung Wechselstrom 220 V, 50 Hz
Leistung 250W
Druckmethode Automatische Anpassung
Probengröße 75×75mm
Klemmmoment 13,6 NM
Druckbereich 28,27 cm²
Unterdruckbereich des Unterdruckschranks -50~-200Pa
Hocheffiziente Filterfiltrationseffizienz Besser als 99,99 %
Belüftungsvolumen des Unterdruckschranks ≥5m³/min
Datenspeicherkapazität 5000 Gruppen
Hostgröße (Länge 1180×Breite 650×Höhe 1300) mm
Halterungsgröße (Länge 1180 × Breite 650 × Höhe 600) mm, Höhe kann innerhalb von 100 mm angepasst werden
Gesamtgewicht Etwa 150 kg

6. Implementierungsstandards

ASTM F 1670-1995. Standardtestmethode für die Beständigkeit von Schutzkleidung gegen das Eindringen von künstlichem Blut
ANSI/ASTM F1671-1996 Testmethode zum Testen der Penetrationsrate von Schutzkleidungsmaterialien gegen durch Blut übertragene Krankheitserreger mit einem Testsystem für die Viruspenetrationsrate


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